في غضون أيام سيطرح بالأسواق الأمريكية نوع جديد من الهيبارين من الشركات الأربعة المنتجة له
ثلاث منها
(APP, Baxter, and B Braun)
سوف تضبف الحرف N للمنتج أي جديد
والشركة الرابعة
(Hospira)
سوف تضيف كود رقمي. وسبب إعادة تركيب عقار الهيبارين هو ماحدث في أعقاب تلوث العقار في عامي 2007 و 2008 والذي أدي إلى حدوث حالات وفيات وحالات حساسية دوائية فقامت منظمة دستور الأدوية الأمريكية USP (وهي منظمة غير ربحية) بعمليات مراقبة صناعية أدت إلى تغييرات في المقال الخاص بالهيبارين في دستور الأدوية الأمريكية وشمل ذلك تغيير الوحدة المستخدمة للجرعات إلى وحدة منظمة الصحة العالمية والمعمول بها في أوروبا غير أن أهم معلومة يجب أن يعلمها الأطباء الذين يستخدمون هذا الدواء هو أن قوته ستقل بنسبة 10%
USP = United States Pharmacopeia
المرجع
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق